内江11岁男孩患怪病 骨骼变异身体变僵硬

2015年05月30日 13:35   来源:四川新闻网   

  六一儿童节马上要到了,多数小朋友都和爸爸妈妈在准备欢度这个儿童节。然而,今年11岁原本在内江凤鸣中心小学念五年级的钟耀庆却在这个六一节不仅无法和自己朋友们一起度过,甚至以后再上学的可能都很小。

  今年4月,钟耀庆突发疾病,他身体骨骼突然凹陷或凸起,身体变得僵硬无力,身体疼痛不堪。发病之后,家人带他四处求医,可是到目前都没有医院查出他的病因。今日,他患有双肾衰竭的父亲在成都华西医院陪着他。

  孩子骨骼凸起

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  钟耀庆的家庭并不富裕,他的家在内江市中区靖民镇高梯村7组,家里陈设十分简陋。41岁的韩正会是钟耀庆母亲。据其介绍,钟耀庆的发病是在4月中旬的某天,“当时他的面部表情特别痛苦,捂着肚子弓着背喊痛。”随后韩正会立即请了假,带着钟耀庆到内江凤鸣乡的医院检查。然而医院并没有检查出什么,当日,韩正会将钟耀庆带回家。当日晚上,钟耀庆的病突然变得更加严重,身体疼痛,骨骼凹凸起,身体变得更加僵硬。

  家人立即又将他送往了内江第一人民医院。“查了两天还是没有查出结果。”韩正会说,之后又相继将他送往重庆医科大学附属儿童医院、成都华西医院,到目前为止也仍旧没有查出发病的原因。而钟耀庆因为突发的怪病,不仅从发病之后起就没有再上过学,且怪病已经让他的身体背部以及前胸地方凸

  因为患病,钟耀庆表情痛苦

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  5月14日,钟耀庆转院到成都华西医院,刚到华西医院时,钟耀庆便进入了重症病房,一番检查下来,也仍旧没有查出患病原因。而这个过程中,一直是患有双肾衰竭的父亲钟世文陪着他。

  在钟耀庆家中,父亲患有双肾衰竭,一家人生活的重担都落在母亲韩正会身上,“他(钟耀庆)很懂事,晓得不让我们担心,所以经常很痛都忍到不喊出来。现在基本上断断续续不能说啥子话了,但是只要说话,就喊我们去休息。”说到懂事患病的儿子,韩正会心酸不已。

  钟耀庆从四月患病到目前花费已在四万元左右,这对家徒四壁的家里来说,已是巨额款项,为了节省钱以及方便照顾孩子,钟耀庆在医院治疗期间,钟世文夜晚就睡在医院过道中,“就希望能快点把他的病因查出来。”钟世文说。

    

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  好心人士到家中来看望钟耀庆

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  5月13日,在内江网友“自然”的QQ空间中登出了“爱心传递--帮助小钟耀庆战胜病魔”的帖子,帖子呼吁空间中自己的朋友能够为这个小孩子奉献一点爱心,帮他和他的家庭度过难关。

  四川新闻网记者今日联系上这位爱心人士,她名叫雷春,是靖民镇上人,5月13日中午,她在自己店子外面看见由钟世文带着从医院返回家里去的钟耀庆,了解到他的“怪病”情况,随后雷春便跟随钟耀庆回到他家中去,在了解他家庭困难以及小孩子所受的痛苦之后,当日晚上她便加紧在自己QQ空间和朋友圈中发出了寻求帮助的信息。

  “当时就得到一些回复,要对小孩子进行一些帮助。”然而这点捐赠不过是杯水车薪,雷春随后又和朋友想办法联系了内江红十字会、内江残联以及靖民镇政府等,随后相关部门也对小耀庆进行了慰问和一定的资助。

  四川新闻网记者获悉,目前所有的捐赠总额加起来大概在一万元左右,钟耀庆目前所花费的四万元医药费中,一万元是家中积蓄,两万元是向人借的,而另外一万元便是网友、政府部门以及他所在地方周围乡亲捐赠的,为此他充满了感激,“真的很谢谢他们。”

  5月20日,钟耀庆从重症病房转入了普通病房,然而病因仍旧没有查出来,检查和化验还在继续,钟世文说,“现在最怕的就是孩子熬不到确诊的那天。”钟世文哽咽着说:“如果,真的到了最后,我愿意把孩子给专家们做课题研究,发现病症,找到治疗方法,让其他患这个病的人不再遭受我们的痛苦……”

  在此,四川新闻网呼吁,如果有想要帮助钟耀庆的网友,可以拨打钟世文电话:18161392350 或者拨打四川新闻网电话(028-85171608)。

(责任编辑:杨淼)

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