(照片里，昔日甜美面容的林华英如今在重症监护室对抗着病魔)
“我可以痛并笑着，但我不知道该怎么面对这满世界都扑来的爱意。那些柔情的眼光和期待的爱意。”这是林华英在QQ空间发表的说说，时间2015年2月15日，那时，肾功能衰竭的她住院已有半个月。
22岁的她是湖南南华大学国际贸易金融专业111班大四学生，早在2008年检查出患有系统性红斑狼疮，为不让家人担心，她独自承受着病痛，这一瞒就是7年……
患病：7年重病缠身她借钱买药
躺在重症监护室病床上的林华英面部浮肿，全身掉皮，嘴巴周边成了碳黑色，与昔日照片里皮肤白皙、笑容灿烂的阳光女孩形象截然不同。
打小成绩就优异、乖巧懂事的林华英一直是家人的骄傲，2011年考入南华大学，圆了父母的“大学梦”。
为了减轻父母的负担，在校期间的林华英凭借优异的成绩，每年都能拿到大学的助学金，平常还勤工俭学解决药费的问题。
“每次回家她都说自己在外地会照顾好自己，让父母宽心。”同是被蒙在鼓里的好友夏雨很心疼，“她的医药费都是从生活费省下来的，偶尔问亲戚借钱买药，实在没钱了才会叫家里打钱。”
据夏雨介绍，早在2008年林华英就因时常感到关节疼痛、发热，瞒着家人去海口市人民医院检查，确诊为系统性红斑狼疮。
7年间，林华英小心翼翼的隐瞒着。然而，2014年年末，寒假回家面部浮肿的她再也没能瞒过父母，虽把火车改签推后回家时间，住院几日接受治疗也没能改善其日益浮肿的状况……
治疗：巨额医疗费家庭不堪重负
“病能不能治好，不能好的话就让我回家吧！”等妈妈离开病房出门打热水，林华英偷偷问医生。医生的安慰、好友的坚强，这一幕幕夏雨都看在眼里，心里有说不出的难受。“这已经是她进入重症病房的第4天，能借钱的都借了。”
2015年1月29日，已是肾功能衰竭的林华英住进海南人民医院，并伴有系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、左心功能衰竭等11种疾病。
林华英出生于海口市西秀镇一个普通的农村家庭，家里5口人，她是老大，还有弟弟妹妹。母亲在家种菜，家庭收入仅靠父亲在砖场开车帮别人送砖头，弟弟曾因交不起学费，辍学回家帮忙干家活。
如今，重症病房每日2万到3万元的花费对这个月收入仅在1500到2000之间徘徊的5口之家而言，已是苦不堪言。
“对抗病魔我们不屈服，但目前只靠我们个人的力量是不行的。”夏雨说，3个月下来，治疗费用已用去30多万，接下来费用不可预计。
这个坚强女孩独自对抗病魔的故事感动了不少人，海口晚报、热带播报、直播海南等多家媒体都采访报道了林华英的病情，争取为他们募集到更多社会捐款。如果你愿意帮助这个苦难的家庭，帮助这个坚强的女孩，请伸出援助之手，来帮助他们度过难关。
资助电话：15120855031 林志福
资助账号：邮政银行6221886400031874123 林华英
支付宝：15200707845 林华英
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（责任编辑：袁霓）
