深圳康泰生物制品股份有限公司生产的多个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)在婴儿接种后，连续在湖南、广东、四川等地发生疑似异常反应，已出现数例死亡病例，死因尚在调查。此前，国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会决定，暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)产品。
昨天，我们在重庆市卫生计生委的官方网站上看到，近日，市卫生计生委下发通知，要求各区县(自治县)疫苗接种单位暂停使用该产品，防止出现类似事件。同时，各单位要做好停用后替代疫苗的调剂，保障常规免疫工作的正常开展。
据了解，乙肝疫苗是国家法定婴儿必须接种的12种疫苗之一，分别在孩子出生时、1月龄、6月龄接种。
广东公布4例疑似“疫苗致死”病例
记者23日从广东省疾控中心证实，从11月至今，该省共报告4例疑似接种由深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后死亡病例。
广东省疾控中心表示，已调拨145万支乙肝疫苗，两天内可分发至全省，满足两至三个月的正常接种需求，“总体来看，包括乙肝疫苗在内的免疫规划疫苗是安全有效的”。
该中心介绍，这4例病例分别发生在中山、江门、深圳、梅州等地，其中中山市病例11月29日经过中山市预防接种异常反应调查诊断专家组调查，诊断结论为重症肺炎，与疫苗接种无关。另外3例正陆续进行尸体解剖以明确死亡原因。由于尸检需要30个工作日才能出具正式报告，目前仍只能列为疑似病例。
（责任编辑：石兰）
